当我们比较 治疗前色瑞替

mdhacibul260@gm

[size=small]尼耐药后和联合耐药后和oxp的表达水平时，色瑞替尼和联合耐药后 和oxp再次显着增加，但表达没有增加图）。表型分析显示，色瑞替尼和联合治疗后表达的癌细胞增加，而表达的细胞和表达颗粒酶的细胞没有明显变化，表明这些细胞可能没有细胞毒性图）。从肿瘤巢和基质中分割肿瘤显示，在色瑞替尼耐药后，肿瘤巢和基质中的染色细胞均上调图）。色瑞替尼耐药肿瘤的特写图像显示细胞被染色细胞和oxp阳性reg细胞包围图，[size=small]

[size=small]。总而言之，我们假设对色瑞替尼或联合治疗的耐药性可能会导致细胞 数量增加，而这些细胞只是旁观者。图下载图在新选项卡中打 开下载简报图色瑞替尼和联合治疗进展后肿瘤微环境中免疫细胞和免疫激活标志物的表达。为了分析肿瘤中哥斯达黎加电话号码表免疫群体和激活标志物的表达，对三组进行多重免疫组织化学分析：治疗前n）色瑞替尼后耐药n）和组合后耐药n）。通过以下抗体鉴定肿瘤浸润免疫细胞和激活标记物的代表性图像；an癌症标记物）细胞毒性细胞标记物）oxp调节性细胞标记物）颗粒酶和程序性死亡细胞蛋白细胞激活和抑制标记物）。
[size=small]


[size=small]

[size=small]阳性标记显示棕色，蓝色用于细胞核定位。图下载图在新选项卡中打开下载简报图多光谱成像的反卷积分析，用于了解色瑞替尼和联合治疗进展后的肿瘤微环境。 通过norm软件进行多光谱图像分析。从肿瘤图像中提取单个 细胞信息每组n）。使用六种标记物anoxp颗粒酶程序性细胞死亡配体）和程序性细胞死亡））的强度表示细胞的信息。